(资料图)2026年5月20日,迈威生物(688062.SH)公告称,公司全资子公司江苏泰康生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,地舒单抗注射液(迈卫健®,9MW0321)增加实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症的补充申请获得批准。公告显示,本次获批新增适应症用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗,以延迟或降低病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术等骨相关事件的发生风险。 标签: 适应症 转移 实体 肿瘤 批准 注射液 68 参与评论
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